第二代试管婴儿控制技术，能筛检等位DNA、遗传病，阻塞遗传病的发生从而避免得病儿的出生，起到一个优生的目的。但是遗传病圣索弗朗代兰县一种，而是繁杂多样，泰国的第二代试管婴儿控制技术能筛检哪些遗传病呢?
常等位DNA显性遗传病：常等位DNA显性遗传病表现为骨头脊柱，成骨不全，巩式综合症,角膜母细胞瘤，关节炎家族企业性结肠息肉，色斑斑，胃肠道息囊肿综合症，遗传性肌颈痛等，这类遗传病的显性遗传病DNA在常等位DNA上，病人的家族中，每一代都可能出现完全相同病人，且发作与异性恋无关，男女生都可发作，病人与恒定人继嗣，所生家庭成员的发作脆弱率是50%，故切忌再婚。
X连锁店显性遗传病：虽然病人的显性遗传病DNA在X等位DNA_上，所以病人中男性多过男性，男性病人的后裔，无论是女儿还是女,均有50%的发作脆弱成为完全相同病病人，故切忌再婚，而男性病人的后裔，女儿百分百得病，女儿恒定，因而可再婚女孩，限制女胎。
X连锁店显性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A,乙型肝炎B和lymphocytes肌肥胖，虽然显性遗传病位于Y等位DNA上，故病人多为男性，男性病人与恒定男性成婚，所生女孩全数恒定，但女孩均为病原DNA乙肝病毒。若男性乙肝病毒与恒定男性成婚，所生家庭成员中女儿有50%的发作脆弱成为病人,儿全数恒定。
单DNA遗传病：单个病原DNA所导致的遗传病，如地中海糖尿病，乙型肝炎，肥胖等;
多DNA遗传病：抑郁症症，痴呆抑郁症性精神疾病，急诊遗传性中风和继发性偏头痛等多DNA遗传病，发作机理繁杂，遗传度较高，危害轻微，病人不论男女生,后裔的发作脆弱大大少于10%，均切忌再婚。多DNA遗传病虽然病原DNA众多,并且其与否发作有各种因素的作用，目前还不能透过PGD对后裔与否易患作出判断。
等位DNA病：先天愚型等等位DNA病人，所生家庭成员发作脆弱率少于50%，相混等位DNA轮转乙肝病毒和繁杂性等位DNA轮转病人，期斯生后裔均为等位DNA病病人，王城切忌再婚。
常等位DNA显性遗传病：夫妇双方均罹患完全相同的轻微常等位DNA显性遗传病，如遗传性盲人，酸二钠遗传性，早衰，嘌呤黄疸，肝hepatic弯果等，切忌再婚，因为其所生家庭成员肯定均为同病病人，理论上单DNA遗传病只要病原DNA明确的都能透过PGD对后裔进行甄选，但虽然控制技术的惊险刺激和高成本，目前临床上仅对有限的几种单DNA病提供PGD诊断，等位DNA疾病绝大多数都能透过PGD甄选后裔。
PGD控制技术作为当前应用较为广泛一种辅助再婚、从根本上保证出现健康的一种辅助性控制技术。所说的PGD控制技术主要是在胚胎移植前取一个细胞进行DNA甄选和检测，主要是查看与否出现等位DNA异常情况，剔除异常等位DNA，只移植那些优质健康的胚胎进行助孕再婚，这项PGD控制技术不仅能提高试管婴儿成功率，更是从根本上提高保证宝宝出生的健康问题。
PGS(移植前遗传学筛检)：这是第二代试管很关键的步骤，胚胎植入前遗传学筛检是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行等位DNA数目和结构异常的检测，透过一次性检测胚胎23对等位DNA的结构和数目，分析胚胎与否有遗传物质异常的一种早期产前筛检方法。从而挑选恒定的胚胎植入子宫，以期获得恒定的妊娠，提高病人的临床妊娠率，降低多胎妊娠。
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